北京利乐生制药科技有限公司 main business:null and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
welcome new and old customers to visit our company guidance, my company specific address is: 北京市丰台区科学城海鹰路5号206室(园区).
If you are interested in our products or have any questions, you can give us a message, or contact us directly, we will receive your information, will be the first time in a timely manner contact with you.
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 7353003 | 利乐生 | 2009-04-27 | 作咖啡代用品的植物制剂;茶;茶叶代用品;糖果;非医用营养品;非医用营养液;非医用营养膏;非医用营养粉;非医用营养片;非医用营养胶囊 | 查看详情 | |
2 | 7846083 | 健力乐屋 | 2009-11-19 | 作咖啡代用品的植物制剂;茶;茶叶代用品;糖果;螺旋藻(非医用营养品);非医用营养液;非医用营养膏;非医用营养粉;非医用营养片;非医用营养胶囊 | 查看详情 | |
3 | 7846082 | 乐力健 | 2009-11-19 | 作咖啡代用品的植物制剂;茶;茶叶代用品;糖果;螺旋藻(非医用营养品);非医用营养液;非医用营养膏;非医用营养粉;非医用营养片;非医用营养胶囊; | 查看详情 |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN103936689B | 2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸晶型及其制备方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2‑[3‑氰基‑4‑异丁氧基苯基]‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸的晶型及其 |
2 | CN101993417B | 磷酸二甲啡烷的稳定晶型 | 2014.09.24 | 本发明提供磷酸二甲啡烷的稳定新晶型I,其特征在于:以度2θ表示的、使用Cu-Kα辐射的X射线粉末衍射 |
3 | CN104003957A | 2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸晶型及其制备方法 | 2014.08.27 | 本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的晶型及其 |
4 | CN103951608A | 尼伐地平晶型及其制备方法 | 2014.07.30 | 本发明公开了抗高血压药物尼伐地平两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丙酮、水、乙酸乙酯、石 |
5 | CN101987833B | 尼伐地平晶型及其制备方法 | 2014.07.30 | 本发明公开了抗高血压药物尼伐地平两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丙酮、水、乙酸乙酯、石 |
6 | CN103936689A | 2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸晶型及其制备方法 | 2014.07.23 | 本发明公开了三种抗高尿酸血症药物2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的晶型及其 |
7 | CN101987851B | 阿昔洛韦钠二水合物晶型及其制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了抗病毒药物阿昔洛韦钠二水合物晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用水、甲醇、乙醇、异丙 |
8 | CN102174018A | 盐酸奈康唑新晶型及其制备方法 | 2011.09.07 | 本发明公开了盐酸奈康唑的一种新晶型及其制备方法,其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为 |
9 | CN102166213A | 以左旋沙丁胺醇与异丙托溴铵为活性成分的组合物 | 2011.08.31 | 本发明明为一种以左旋沙丁胺醇与异丙托溴铵为主要活性成分的组合物。其中左旋沙丁胺醇和异丙托溴铵均可以以 |
10 | CN102050756A | 阿戈美拉汀新晶型及其制备方法 | 2011.05.11 | 本发明公开了阿戈美拉汀的一种新晶型VII及其制备方法,其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2 |
11 | CN102048721A | 一种注射用制剂 | 2011.05.11 | 本发明涉及一种注射用制剂及其用途。它是以一种布洛芬氨基酸盐为药用活性成分,与药学上可接受的辅料经一定 |
12 | CN102000077A | 含甲哌卡因异构体的注射用制剂 | 2011.04.06 | 本发明为一种含甲哌卡因异构体的注射用制剂,它是以甲哌卡因光学异构体与肾上腺素及其药用盐为活性成分,与 |
13 | CN102000090A | 一种以布地奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂 | 2011.04.06 | 本发明涉及一种以布地奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂及其用途。它是以布地奈德与阿福特罗为药用活性成 |
14 | CN102000089A | 一种以环索奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂 | 2011.04.06 | 本发明涉及一种以环索奈德与阿福特罗为活性成分的复方制剂及其用途。它是以环索奈德与阿福特罗为药用活性成 |
15 | CN102000049A | 含依替卡因异构体的注射用制剂 | 2011.04.06 | 本发明为一种含依替卡因异构体的注射用制剂,它是以依替卡因光学异构体与肾上腺素及其药用盐为活性成分,与 |
16 | CN101991853A | 含他汀镁的降脂组合物 | 2011.03.30 | 本发明涉及一种含他汀镁的降脂组合物,它是以一种烟酸类降脂药与他汀镁为活性成分,与药学上可接受的辅料组 |
17 | CN101991577A | 新型精神类药物组合物 | 2011.03.30 | 本发明涉及一种新型精神类药物组合物,它是以阿戈美拉汀与奥氮平为活性成分,与药学上可接受的辅料组合形成 |
18 | CN101993417A | 磷酸二甲啡烷的稳定新晶型 | 2011.03.30 | 本发明提供磷酸二甲啡烷的稳定新晶型I,其特征在于:以度2θ表示的、使用Cu-Kα辐射的X射线粉末衍射 |
19 | CN101991854A | 新降脂组合物 | 2011.03.30 | 本发明为一种新降脂组合物,它是以一种苯氧芳酸类降脂药与他汀镁为活性成分,与药学上可接受的辅料组合形成 |
20 | CN101987199A | 一种用于解热镇痛的注射用组合物 | 2011.03.23 | 本发明涉及一种用于解热镇痛的注射用组合物及其制备方法、用途。它是以一种非甾体解热镇痛药物和碱性氨基酸 |
21 | CN101987106A | 含有泰诺福韦及其盐的注射用组合物 | 2011.03.23 | 本发明涉及一种含有泰诺福韦及其盐的注射用组合物。它是以泰诺福韦或其盐或其水合物为药用活性成分,与药学 |
22 | CN101987833A | 尼伐地平新晶型及其制备方法 | 2011.03.23 | 本发明公开了抗高血压药物尼伐地平两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丙酮、水、乙酸乙酯、石 |
23 | CN101987851A | 阿昔洛韦钠二水合物晶型及其制备方法 | 2011.03.23 | 本发明公开了抗病毒药物阿昔洛韦钠二水合物两种新晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用水、甲醇、乙醇 |
24 | CN101953821A | 一种以左旋沙丁胺醇与氨溴索为主要活性成分的药物组合物 | 2011.01.26 | 一种以左旋沙丁胺醇与氨溴索为主要活性成分的药物组合物。本发明涉及一种药物组合物,是以左旋沙丁胺醇与氨 |
25 | CN101869550A | 一种以克拉霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂 | 2010.10.27 | 本发明涉及一种以克拉霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以克拉霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅 |
26 | CN101869548A | 一种以阿奇霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂 | 2010.10.27 | 本发明涉及一种以阿奇霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以阿奇霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅 |
27 | CN101869549A | 一种以罗红霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂 | 2010.10.27 | 本发明涉及一种以罗红霉素为主要成分的口服缓释干混悬剂。它是以罗红霉素为主要活性成分与药学上可接受的辅 |
28 | CN101869564A | 一种以右旋托哌酮为活性成分的药用组合物 | 2010.10.27 | 本发明涉及一种以右旋托哌酮为主要成分的药物组合物。它是以右旋托哌酮与药学上可接受的辅料通过制剂技术而 |
29 | CN101863780A | 一种降血脂药物胆碱盐及其制备方法、医药用途 | 2010.10.20 | 一种降血脂药物胆碱盐及其制备方法、医药用途。本发明提供一类降血脂药物的胆碱盐,降血脂药物包括但不限于 |
30 | CN101856353A | 一种以托哌酮光学异构体为活性成分的药用组合物 | 2010.10.13 | 本发明涉及一种以托哌酮光学异构体为主要成分的药物组合物。它是以托哌酮光学异构体与药学上可接受的辅料通 |
31 | CN101849939A | 一种以异丙托溴铵与沙丁胺醇为主要活性成分的药物组合物 | 2010.10.06 | 一种以异丙托溴铵与沙丁胺醇为主要活性成分的药物组合物。本发明涉及一种以异丙托溴铵与沙丁胺醇为活性成分 |
32 | CN101849955A | 一种用于治疗痔疮的药物组合物 | 2010.10.06 | 本发明涉及一种用于治疗痔疮的药物组合物,它是以氢化可的松、硫酸新霉素、地布卡因、七叶树苷形成的活性成 |
33 | CN101849914A | 一种以卡维地络为主要成分的缓释固体制剂及其制备方法 | 2010.10.06 | 一种以卡维地络及其盐或水合物为主要成分的缓释固体制剂及其制备方法。本发明涉及一种以卡维地络及其盐或水 |
34 | CN101849952A | 一种用于抗HBV病毒的药用组合物 | 2010.10.06 | 本发明为一种用于抗HBV病毒的药用组合物,它是由泰立福韦和另外一种或多种类核苷(酸)抗病毒药物形成的 |
35 | CN101849951A | 一种用于抗HIV病毒的药用组合物 | 2010.10.06 | 本发明为一种用于抗HIV病毒的药用组合物,它是以泰立福韦与另外一种或多种逆转录酶抑制剂为活性成分,与 |
36 | CN101849903A | 一种用于缓解疼痛的栓剂 | 2010.10.06 | 本发明涉及一种用于缓解疼痛的栓剂,它是以芬太尼及其药学上可接受的盐为活性成分,与药学上可接受的辅料经 |
37 | CN101849928A | 一种治疗哮喘的吸入制剂及其制备方法、用途 | 2010.10.06 | 本发明涉及一种以左旋沙丁胺醇为活性成分的吸入制剂及其制备方法、用途。它是以左旋沙丁胺醇为药用活性成分 |
38 | CN101836985A | 一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法 | 2010.09.22 | 一种含有左旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以左旋泮托拉唑镁为活性成分的药物制剂及 |
39 | CN101836948A | 一种含有硝基贝特的缓释固体制剂 | 2010.09.22 | 本发明涉及一种以硝基贝特为活性成分的药用固体制剂及其制备方法。它是以硝基贝特药用活性成分,与药学上可 |
40 | CN101836996A | 一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂 | 2010.09.22 | 本发明涉及一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂。它是以盐酸洛派丁胺和西甲硅油与药学上 |
41 | CN101836984A | 一种含有右旋雷贝拉唑镁的药物制剂及其制备方法 | 2010.09.22 | 一种含有右旋雷贝拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以右旋雷贝拉唑镁为活性成分的药物制剂及 |
42 | CN101836986A | 一种含有右旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法 | 2010.09.22 | 一种含有右旋泮托拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以右旋泮托拉唑镁为活性成分的药物制剂及 |
43 | CN101836983A | 一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法 | 2010.09.22 | 一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以兰索拉唑镁为活性成分的药物制剂及其制备方 |
44 | CN101829134A | 一种药用组合物新的临床用途 | 2010.09.15 | 本发明为一种药用组合物新的临床用途,其特征在于:是由胞磷胆碱盐和肌苷或腺苷形成的组合物在制备治疗脑血 |
45 | CN101829135A | 一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性成分的注射用制剂及其应用 | 2010.09.15 | 本发明涉及一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性成分的注射用制剂及其应用。它是以胞磷胆碱钠和肌苷为药用活性成分 |
46 | CN101829137A | 一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性成分的固体制剂及其应用 | 2010.09.15 | 本发明涉及一种胞磷胆碱钠和肌苷的口服固体制剂及其用法。它是以胞磷胆碱钠和肌苷与药学上可接受的辅料通过 |
47 | CN101829136A | 一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性成分的口服液体制剂及其应用 | 2010.09.15 | 本发明涉及一种以胞磷胆碱钠和肌苷为活性成分的口服液体制剂。它是以胞磷胆碱钠和肌苷为药用活性成分,与药 |
48 | CN101810325A | 天麻咀嚼片及其制备方法 | 2010.08.25 | 本发明以天麻为活性成分,还包含有其他的药学上可接受的辅料,包括填充剂、粘合剂、矫味剂、润滑剂等。目的 |
49 | CN101810603A | 一种以沙丁胺醇与氨溴索为活性成分的气雾剂 | 2010.08.25 | 本发明涉及一种以沙丁胺醇与氨溴索为活性成分的气雾剂。它是以沙丁胺醇、氨溴索或其盐或其纯化水合物为药用 |
50 | CN101810590A | 一种以硫酸沙丁胺醇与盐酸氨溴索为主要活性成分的口含片及其制备方法 | 2010.08.25 | 一种以硫酸沙丁胺醇与盐酸氨溴索为主要活性成分的口含片及其制备方法。本发明涉及一种以硫酸沙丁胺醇与盐酸 |
北京利乐生制药科技有限公司 |
Contact:王成珍 |
Telephone:83681709 |
地址:北京市丰台区科学城海鹰路5号206室(园区) |